BBC は公式の説明から逸脱し、アストラゼネカのワクチンによる傷害と製薬会社に対する訴訟について報告している

出典:The Defender

英国の国営放送局である BBC は、過去数年間の主に COVID-19 ワクチンの報道から離れて、製薬会社の COVID-19 ワクチンが負傷者や死亡者を引き起こしたという主張をめぐって、アストラゼネカが訴訟に直面しているというニュースを報道しています。

英国の国営放送局である BBC は、過去数年間の主に COVID-19 ワクチンの報道から離れて、製薬会社の COVID-19 ワクチンが負傷者や死亡者を引き起こしたという主張をめぐって、アストラゼネカが訴訟に直面しているというニュースを報道しています

BBC は先週、アストラゼネカの COVID-19 ワクチンによる合併症で亡くなった人気の BBC ニュース キャスターの夫が法的措置を取っていると報じました。

Gareth Eve は BBC の取材に対し、政府との交渉に成功しておらず、法的な道に進むしか選択肢がないと語った.

「エンゲージメントはせいぜいつかの間のものであり、それが私たちが代替手段を持たない理由です」とイブは言いました. 「政府やアストラゼネカが私たちと関わりたくないのなら、他に何をすべきでしょうか?」

BBCラジオ・ニューキャッスルで働いていたイヴの妻リサ・ショーは、ワクチンの初回接種から1週間後の2021年5月に44歳で亡くなりました

2021 年 8 月、検死官は、ショーがワクチン誘発性の血栓性血小板減少症(脳の腫れと出血につながる状態) で死亡したと判断しました。

Eve は、アストラゼネカを訴えている約 75 人の原告のグループに加わりました。

コメディアンのジミー・ドアは、月曜日の「ジミー・ドア・ショー」のエピソードで、アストラゼネカの法的問題に関する最近の BBC レポートからの抜粋を放映しました。

先週の BBC のレポートは、アストラゼネカやジョンソン & ジョンソン (Janssen、または J&J) のCOVID-19ワクチンを含む非 mRNA ワクチンを接種した女性の心臓死のリスクが増加したことを特定した新しい査読済み研究に続いて発表されました。

BBCレポート「大きな転換点」

BBC の「Look North」プログラムによると、次のようになります。

「アストラゼネカのワクチンの犠牲者とされる家族のために行動する弁護士は、影響を受けたと思われる人に名乗り出るよう求めています。

「法律事務所は、アストラゼネカのジャブの結果としてワクチン弁護士が主張した後、愛する人が死亡したり病気になったりした数十の家族に代わって、補償のための法的措置を計画しています。」

英国でワクチン傷害に関連する訴訟で活躍してきたトッドがレポートに登場しました。彼は、英国の法律の下では、負傷したと主張する人は、負傷した日から3年間請求を提出することができると述べた.

この報告を受けて、Dore 氏は次のように述べています。

「そして、彼らがそれを行っているという事実は、大きなターニングポイントだと思います。人々は実際に、私たちに何が行われたかについて合理的な会話を始めています。」

1 月 10 日、Children’s Health Defenseと他の原告は、BBC、AP 通信、ロイター、ワシントン ポスト (「信頼できるニュース イニシアチブ」のメンバー) に対して反トラスト法訴訟を起こしました COVID-19 に関する確立されていない物語。

新しい研究: アストラゼネカ ショットを投与された若い女性は、心臓病や死亡のリスクが 3.5 倍高くなります

英国の公式データを利用して、 Nature Communications に 3 月 27 日に掲載された査読済みの論文は、「非 mRNA ワクチンの初回投与後に女性の心臓死が増加する」ことを発見しました。

非mRNAワクチンには、米国では提供されなかったAstraZeneca COVID-19ワクチンと、提供されたJ&J COVID-19ワクチンが含まれます。どちらのワクチンも同様のアデノウイルス技術を使用しています。

この研究によると、12 歳から 29 歳の若い女性は、アストラゼネカのワクチンを初めて接種してから最初の 3 か月で、心臓病や死亡のリスクが 3.5 倍高くなりました。

この研究では、英国国家統計局のデータを使用しました。データは、最初の COVID-19 ワクチンが国内で利用可能になった 2020 年 12 月 8 日から始まり、2022 年 3 月 31 日 (病院で死亡した場合) および 6 月 8 日までのものです。 、2022年(他のすべての登録された死亡について)。

「アストラゼネカのCOVIDワクチン接種を受けたサブグループは、臨床的に脆弱である可能性が高く」、「臨床的に非常に脆弱な人々は、一般集団よりもワクチン接種後の有害事象のリスクが高い可能性があります」と研究は読みました.

2022 年 7 月 27 日の時点で、英国のワクチン規制当局である医薬品医療製品規制庁(MHRA) は、血小板減少症(低血小板数) を伴う主要な血栓塞栓症(血栓) の 80 人の死亡を含む 444 例の報告を受けていました。アストラゼネカの COVID-19 ワクチンを受けた人に。死亡者のうち 6 人は 2 回目の投与後に発生しました。

2021 年 4 月 7 日、アストラゼネカ COVID-19 ワクチンが一般に公開されてからわずか数か月後、EU 規制当局は、ワクチンと「非常にまれな」血栓との間の「関連性の可能性」を発表しました。

これは、2021 年 3 月 22 日の時点でEU 医薬品安全性データベース ( EudraVigilance ) で報告された 62 例の脳静脈洞血栓症と 24 例の内臓静脈血栓症の欧州医薬品庁(EMA) による審査に続いて行われました。レビューの時点で死にました。

同日、英国のワクチン接種と予防接種に関する合同委員会(JCVI) は、「アストラゼネカの初回接種による血栓症(血栓) と血小板減少症の併発という非常にまれな有害事象」の報告を認めました。

血小板減少症、または低血小板数は、脳の腫れと出血につながる状態です。

JCVIは、「この有害事象の発生率は、年齢が下がるにつれて増加する傾向がある可能性があり、若い成人の年齢層でわずかに高い発生率が報告されている」ことを示唆するデータを引用しました.

2021 年 3 月までに 79 人がワクチン接種後に「まれな」血栓を発症したことが判明した後、MHRA が同日、30 歳未満の人にアストラゼネカ COVID-19 ワクチンが利用可能である場合、その代替ワクチンを提供する勧告を発行しましたそれらの死んだ。

1 か月後の 2021 年 5 月 7 日、JCVI はガイダンスを更新し、40 歳未満の個人に対するアストラゼネカのワクチンに反対するよう勧告しました。

2021 年 12 月 14 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、J&J ワクチンについて同様のガイダンスを発行し、J&J またはその他のアデノウイルスによる血小板減少症候群 (TTS) を伴う血栓症の既往のある成人の予防接種に禁忌を追加しまし -ベクター化されたワクチン。

そしてその 2 日後の 2021 年 12 月 16 日、アメリカ疾病予防管理センターは、18 歳以上の人々がJ&J 注射の代わりにPfizer-BioNTechまたはModerna mRNA ワクチンを接種することを「優先的に推奨」しました。

FDAは当時、TTS は幅広い年齢層の男性と女性で報告されており、30 歳から 49 歳の女性で最も高い率であると述べました。FDA は、TTS 症例の約 15% が致命的であると指摘しました

以前、2021 年 5 月にThe BMJ に掲載された研究では、血液凝固の証拠が確認され、アストラゼネカのワクチンを 1 回投与しただけで小さなリスクが発見されました。

アストラゼネカのワクチンによる負傷者と死亡者がさらに増える

アストラゼネカのワクチンによる合併症で死亡した個人の新たな症例が最近報告されており、これには BBC も含まれます。

2022 年 12 月 13 日の BBC は、血栓による27 歳の男性の死亡は、アストラゼネカ COVID-19 ワクチンの「直接的な結果」であると報告しました。

全文:https://childrenshealthdefense.org/defender/bbc-astrazeneca-vaccine-injuries-lawsuit/

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